Access to 3-Oxindoles from Allylic Alcohols and Indoles

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Enantioselective conjugate addition of 3-fluoro-oxindoles to vinyl sulfone: an organocatalytic access to chiral 3-fluoro-3-substituted oxindoles.

An organocatalytic conjugate addition of prochiral 3-fluorinated oxindoles to vinyl sulfones was described for the first time. In the presence of bifunctional tertiary amine-thiourea catalysts, 3-fluoro-3-substituted oxindole adducts were obtained in excellent yields and with high enantiomeric excesses.

متن کامل

Tandem synthesis of 3-allyl-chromones from alkynones and allylic alcohols under metal-free conditions.

A novel and efficient approach to 3-allyl-chromones from alkynones and allylic alcohols via a tandem Michael addition-Claisen rearrangement-O-arylation reaction has been developed. Diversely structural 3-allyl-chromones were afforded in up to 93% yield for 24 examples. This synthetic strategy is regiospecific, highly efficient, environment friendly and metal-free.

متن کامل

synthesis of sulfides from alcohols and thiols in solvent-freeconditions and deoxygenation of sulfoxides

کاتالیست یک سنتز جدید برای تیواترها توصیف شده است. واکنش الکل ها با آریل، هتروآریل و آلکیل تیو ل ها درحضور 1،3،5- تری آزو- 2،4،6- تری فسفرین-2،2،4،4،6،6 هگزاکلراید ((tapc به عنوان یک کاتالیست موُثر، بازده های خوب تا عالی از تیواترها را حاصل می کند. علاوه براین، واکنش تحت شرایط بدون فلز و بدون حلال پیش می رود، بنابراین یک مکمل جالب برای روش های شناخته شده سنتز تیواترها ارائه می دهد. یک مکانیسم ا...

15 صفحه اول

A multi-component domino reaction for the direct access to polyfunctionalized indoles via intermolecular allylic esterification and indolation.

A novel multi-component reaction for the synthesis of polyfunctionalized indoles and bis-indoles has been established. The reaction pathways were controlled by varying enamines with different substitution patterns to give polyfunctionalized indoles and bis-indoles selectively. The reaction proceeds at a fast speed within 15-30 min with water as the major byproduct, which makes work-up convenient.

متن کامل

Catalytic enantioselective bromoamination of allylic alcohols.

An enantioselective bromoamination of allylic alcohols has been developed for the first time using a newly designed cinchona-derived thiourea as the catalyst and N,N-dibromo-4-nitrobenzenesulfonamide as a bromine and amine source.

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Chemistry - A European Journal

سال: 2018

ISSN: 0947-6539

DOI: 10.1002/chem.201800348